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유럽연합(EU)의 의약품 규제기관인 유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)백신을 맞은 성인 3400만 명 중에서 희귀한 혈액 응고가 발생한 사례 222건을 조사해 보고했다. EMA는 백신과 혈전의 관련성을 확실히 배제할 수 없다고 밝히면서도 백신의 이점이 혈전 발생의 위험보다 크다고 말했다.
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2021년 05월 과학동아 정보
번역
조혜인 기자
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