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비대면 진료의 중요성은 높아지는데 실제 임상시험은 미흡한 상황이다. 2020년 식품의약품안전처는 ‘디지털치료기기 허가·심사 가이드라인’을 고시했지만, 현재 임상 시험이 진행되는 사례는 10건 내외에 불과하다. 이승민 선임연구원은 “의학 연구를 할 수 있는 수준으로 OXR 환경을 구축하고 ...

황사의 공격이 언제 다시 시작될지도 모른다. 이런 맥락에서 지난해 6월 미국 생물의약품첨단연구개발국(BARDA)은 ‘마스크의 혁신에 도전한다’ 프로젝트를 기획해 대회를 열었다. 대회에는 스타트업, 대학 등은 물론 아마존, 리바이스 등 거대 글로벌 기업도 참가했다. BARDA는 지난해 6월 1448팀이 ...

마약을 하지 않아야 하는 이유는 자세히 알기 어렵다. ‘두통’ ‘환각’ ‘구토’ 등 의약품에 으레 붙는 부작용도 그다지 와닿지 않는다. 마약의 많은 문제는 중독성에서 나온다. 마약은 행복 호르몬으로 알려진 도파민을 비정상적으로 많이 분비해 어마어마한 쾌감과 행복감을 느끼게 한다. ...

1928년, 최초의 항생제 ‘페니실린’이 영국의 세균학자 알렉산더 플레밍의 손에서 탄생했습니다. 항생제는 이후 점점 더 발전하며 인류 수 ... 258개 강 이외에도 더 많은 조사가 필요하며, 코로나19 이후 제 2의 팬데믹을 막기 위해선 의약품 관리에 꾸준한 개선이 필요하다”고 강조했습니다 ...

앞으로는 그동안 미뤄뒀던 신약이 2026년까지 최대 315개 출시될 예정이다. 특히 차세대 의약품으로 꼽히는 세포·유전자 치료제가 주목받는다. 향후 5년간 55~65개가 더 나올 전망이다.한편 난생 처음 겪는 팬데믹은 건강에 대한 관심을 불러일으켰다. 그중 가장 급격한 성장세 를 보이고 있는 것은 ...

 최재훈 한국전자통신연구원(ETRI) 의료정보연구실 책임연구원은 “AI 의료기기는 식품의약품안전처에서 허가를 받아야 사용할 수 있는데, 가상 데이터(합성데이터)를 이용한 AI 의료기기는 아직 품질에 대한 확신을 갖기 힘들어 심사 통과가 힘들다”고 말했습니다. 이에 합성데이터의 품질을 ...

두 가지 거울상 이성질체 중 한 가지만을 선택적으로 합성할 수 있는 촉매다. 생성물을 의약품으로 사용하기 전에 정제해야 했던 기존 촉매 반응과 달리 합성한 결과를 바로 사용할 수 있어 제약 산업의 발전에 크게 기여했다. 이처럼 탄소중립을 위한 다양한 해법을 제공하고자 많은 촉매 연구가 ...

2천 명 분, 머크에게서 24만 2천 명 분을 들여오기로 계획했지요. 그리고 지난해 12월 식품의약품안전처가 팍스로비드의 긴급 사용을 승인하며 이중 21만 명 분이 1월 13일 국내에 먼저 들어온 겁니다. 머크의 치료제인 ‘몰누피나비르’는 아직 승인 여부를 검토받고 있습니다.이전에도 코로나19 ...

정례 브리핑에서 “만 5~11세 백신 접종 준비를 하고 있다”고 밝혔어요. 12월 1일부터 식품의약품안전처가 화이자 백신에 대해 만 5~11세 접종 허가 절차를 밟고 있는 것을 두고 말한 거지요. 다만 만 5~11세에게도 방역패스를 적용할지에 대해서는 “아니다”라고 답했어요.방역 당국이 만 5~11세에 대한 ...